Pensieri suicidari legati al dolore nei pazienti con malattie reumatiche o muscoloscheletriche
Una nuova indagine evidenzia l'impatto significativo delle malattie reumatiche e muscolo-scheletriche (RMD) sulla salute mentale.
"Non si sta facendo abbastanza per identificare i problemi di salute mentale e fornire il supporto necessario ai pazienti con RMD", ha affermato il professor Thomas Dörner, presidente del comitato del programma scientifico per la Lega europea contro i reumatismi. “Questa indagine evidenzia l'enorme importanza del dolore per il benessere psicologico dei pazienti con RMD e la necessità critica di migliorare il supporto offerto. Questi risultati dovrebbero fungere da campanello d'allarme per i servizi in tutta Europa ".
L'indagine su più di 900 pazienti con RMD ha rivelato che il dolore aveva indotto uno su 10 ad avere pensieri suicidi nelle quattro settimane precedenti. Il dolore ha anche indotto il 58% a ritenere che tutto fosse ingestibile per loro.
Un altro risultato importante è stata una relazione reciproca tra sonno e dolore, in cui il 69% ha identificato la qualità del proprio sonno come un'influenza negativa sul proprio dolore, secondo i ricercatori.
Due terzi dei pazienti hanno riferito di sentirsi raramente o mai completamente riposati quando si sono svegliati al mattino, con il 36% che assumeva antidolorifici per migliorare il sonno, hanno osservato.
"Il nostro studio indica che il dolore e la scarsa qualità del sonno hanno un enorme impatto sulla vita quotidiana di un paziente, in particolare sulla sua salute mentale", ha affermato Lene Mandrup Thomsen della Danish Rheumatism Association in Danimarca. "Stiamo utilizzando i risultati di questo studio nel nostro lavoro politico per aiutare la campagna per un migliore trattamento e supporto per i pazienti con dolore cronico nel nostro sistema sanitario".
Dei partecipanti allo studio, l'83% ha sofferto di dolore ogni giorno o più volte alla settimana e il 46% ha ricevuto forti antidolorifici nell'ultimo anno. Nonostante una forte attenzione da parte delle autorità danesi sulla riduzione delle loro prescrizioni, a meno di un quarto degli intervistati è stata offerta un'alternativa a potenti antidolorifici, riferiscono i ricercatori.
I risultati del sondaggio sono stati presentati al Congresso europeo annuale di reumatologia (EULAR) 2019.
I risultati di un altro sondaggio, presentato anche a EULAR 2019, supportano questi risultati rivelando una preoccupante mancanza di assistenza psicologica per i pazienti con artrite reumatoide e artrite idiopatica giovanile adulta (AJIA) nel Regno Unito.
In questo sondaggio, il 25% delle 1.620 persone con artrite reumatoide o AJIA presentava livelli clinici di ansia o depressione. Oltre la metà di questi non aveva mai ricevuto una diagnosi formale.
Secondo i risultati dello studio, la metà degli intervistati con artrite reumatoide e un terzo di quelli con AJIA che avevano livelli clinici o una diagnosi formale di ansia o depressione non avevano mai ricevuto alcun supporto psicologico.
"I nostri risultati evidenziano che, nonostante le linee guida, molti pazienti nel Regno Unito non ricevono il supporto psicologico di cui hanno bisogno", ha affermato il dottor Hayley McBain, psicologo della salute presso l'Università di Londra. "È fondamentale che i servizi di reumatologia misurino regolarmente ansia e depressione per intervenire prima che l'individuo sia in crisi".
Questo sondaggio è stato condotto dalla National Rheumatoid Arthritis Society nel Regno Unito ed è stato progettato da pazienti e ricercatori. I partecipanti sono stati reclutati tramite piattaforme di social media, elenchi di membri e non membri e in newsletter e forum.
Fonte: The European League against Rheumatism
