La giuria assegna alla vittima 8 miliardi di dollari nel caso J&J Risperdal

Una giuria di Filadelfia ha assegnato a un giovane, Nicholas Murray, $ 8 miliardi di danni punitivi dopo aver affermato di non essere stato avvertito di un significativo effetto collaterale - la crescita del seno - di un farmaco antipsicotico atipico chiamato Risperdal (risperidone).

Risperdal è prodotto da Janssen Pharmaceuticals, una società Johnson & Johnson (J&J).

Murray è stato originariamente prescritto Risperdal nel 2003 quando aveva 13 anni per il trattamento del disturbo dello spettro autistico. Risperdal non è stato ancora approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento dell'autismo nel 2003. Ma i medici possono prescrivere un farmaco approvato dalla FDA per qualsiasi condizione scelgano.

Murray, che ora ha 26 anni, aveva già ricevuto $ 1,75 milioni nella causa legale nel 2015, ma l'importo è stato ridotto a $ 680.000 in una corte d'appello statale. Murray ha affermato che la società non ha avvertito che adolescenti e giovani uomini che usano Risperdal potrebbero far crescere il seno.

Risperdal è tipicamente prescritto (e approvato dalla FDA) per trattare il disturbo bipolare, la schizofrenia e altri disturbi di salute mentale. Gli avvocati di Murray hanno affermato che il farmaco può creare uno squilibrio ormonale, provocando la formazione di tessuto mammario femminile negli uomini (una condizione chiamata ginecomastia).

Risperdal approvato dalla FDA per bambini e adolescenti (dai 5 ai 16 anni) con diagnosi di autismo nel 2007.

Questa non è la prima azione legale intrapresa contro J&J a causa della sua commercializzazione di Risperdal.

Nel 2013, il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti ha risolto una richiesta di $ 2,2 miliardi contro J&J per accuse di Risperdal. In tale accordo, il Dipartimento di Giustizia ha affermato che, nonostante i ripetuti avvertimenti della FDA, la divisione Janssen di J&J ha continuato a inviare messaggi di marketing fuorvianti ai medici.

Da quell'articolo del 2013, è stato anche notato che Janssen apparentemente commercializzava Risperdal per l'uso in bambini con problemi comportamentali, nonostante i noti rischi per la salute di bambini e adolescenti. Fino alla fine del 2006, Risperdal non era approvato per l'uso nei bambini per qualsiasi scopo, e la FDA ha ripetutamente consigliato all'azienda che promuoverne l'uso nei bambini era problematico e poteva violare la legge.

Secondo ulteriori documenti legali, J&J apparentemente affronta circa 13.400 cause legali legate a Risperdal e al suo potenziale effetto collaterale della crescita del seno nei ragazzi che assumono il farmaco. Più di 7.000 di queste cause sono pendenti presso il tribunale statale di Filadelfia.

Secondo ClassAction.com, J&J ha risolto più di 80 casi relativi a Risperdal per importi non divulgati dal 2012 al 2013. Nel 2016, una giuria ha assegnato 70 milioni di dollari ad Andrew Yount, "stabilendo che la società non solo ha omesso di mettere in guardia Yount sui problemi che circondava Risperdal ma aveva distrutto le prove relative al caso ", secondo Fox Business News.

Hanno anche notato che, "Nell'agosto del 2012, J&J ha accettato di pagare $ 181 milioni a 36 stati e al Distretto di Columbia per regolare le accuse di frode relative alla sua commercializzazione illegale di Risperdal".

"Questa giuria ha detto in modo clamoroso a J&J che le sue azioni erano intenzionali e dannose", hanno detto Tom Kline e Jason Itkin, due degli avvocati di Murray, in una dichiarazione inviata via email a Bloomberg.

È probabile che la somma di 8 miliardi di dollari venga ridotta in quanto viola il giusto processo. J&J ha detto che farà appello contro la sentenza, sostenendo che l'importo era "grossolanamente sproporzionato".

J&J è anche coinvolta in cause legali relative alla commercializzazione di antidolorifici oppioidi. Recentemente ha risolto due cause legali relative agli oppioidi dell'Ohio per oltre $ 20,4 milioni. J&J in precedenza commercializzava gli antidolorifici Duragesic e Nucynta.

Gli oppioidi sono stati coinvolti in 400.000 decessi per overdose negli Stati Uniti dal 1999 al 2017, secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie. La società sostiene che l'accordo non include alcuna ammissione di responsabilità.

Fonte: rapporti Wire