Test per il rischio genetico di bipolare
Gli scienziati hanno pubblicato un "prototipo" per i test di laboratorio nell'edizione online del American Journal of Medical Genetics Parte B: Genetica neuropsichiatrica.
"Questo è un importante passo avanti nello sviluppo di un prototipo per i test di laboratorio per il disturbo bipolare e può servire da modello per lo sviluppo di test in altri disturbi complessi", ha detto l'autore principale Alexander B. Niculescu III, M.D., Ph.D.
Il dottor Niculescu e colleghi hanno utilizzato due diverse popolazioni da studi genetici su larga scala e hanno confrontato i geni di quegli individui con un piccolo pannello di 56 geni implicati nel disturbo bipolare dal loro lavoro, per prevedere chi ha una predisposizione alla malattia.
L'analisi ha prodotto un punteggio di previsione del rischio genetico che indica un potenziale alto o basso per lo sviluppo del disturbo bipolare.
"L'accoppiamento di un punteggio elevato con determinati fattori ambientali può essere un predittore, non una certezza, che l'individuo svilupperà un disturbo bipolare", ha detto il dottor Niculescu, che è anche uno psichiatra del personale presso l'Indianapolis Roudebush VA Medical Center.
"I geni spiegano una piccola parte del rischio di sviluppare la malattia", ha detto il dottor Niculescu.
"A differenza di alcune predisposizioni genetiche a malattie come la fibrosi di Huntington o cistica, le variazioni nei geni che possono predisporre le persone a disturbi dell'umore si trovano in tutti noi.Quello che stiamo imparando è che potrebbe essere necessaria una combinazione di fattori: troppe variazioni genetiche nell'ambiente sbagliato e tu sei a maggior rischio ".
Il valore predittivo dei fattori di rischio genetico potrebbe essere utile nello screening prima che il disturbo si manifesti clinicamente e nell'implementazione di interventi per ridurre lo stress, regolare le ore di sonno regolari e altri fattori dello stile di vita che potrebbero servire da deterrente ambientale per lo sviluppo del disturbo bipolare.
Un follow-up più attento e un intervento terapeutico precoce possono essere utili per le persone a rischio più elevato.
Gli autori dello studio includono Sagar D.Patel, Dr.Helen Le-Niculescu, Dr.Daniel Koller, Stephen D.Green, Dr.Debomoy K. Lahiri, Dr.Francis J. McMahon e Dr. John I. Nurnberger, Jr.
La ricerca è stata finanziata dalla Veterans Administration e dal National Institute of Mental Health.
In un corrispondente editoriale in American Journal of Medical Genetics, Il Dr. Alexander B. Niculescu e il Dr. Helen Le-Niculescu sostengono un modo più efficiente per identificare i geni coinvolti nei disturbi mentali.
Fonte: Indiana University
