Nuovi risultati cerebrali sulla memoria a lungo termine
I risultati forniscono nuove intuizioni su come si forma la memoria, informazioni che potrebbero portare a nuovi trattamenti per i disturbi della memoria.
Nello studio, gli scienziati dello Scripps Research Institute hanno scoperto che un motore principale della formazione della memoria è la miosina II, una proteina motoria fondamentale per il movimento e la crescita cellulare.
"Mostrando per la prima volta che la miosina II agisce come principale organizzatore della formazione della memoria, siamo molto più vicini all'identificazione delle vie di segnalazione che attivano questa proteina motoria nel cervello", ha detto Gavin Rumbaugh, assistente professore a Scripps Florida.
"Una volta che siamo in grado di farlo, possiamo iniziare a sviluppare potenziali trattamenti che potrebbero ripristinare la memoria nelle persone che soffrono di disturbi cognitivi come il morbo di Alzheimer."
Nello studio, pubblicato sulla rivista Neurone, Rumbaugh e colleghi hanno dimostrato che la miosina II media un processo meccanico che fa parte del complesso processo di formazione della memoria.
In particolare, la miosina II collega insieme l'inizio del potenziamento a lungo termine, un processo che migliora la trasmissione del segnale tra due neuroni nella creazione della memoria; la stabilizzazione della plasticità sinaptica (la capacità delle sinapsi di mantenere questa trasmissione potenziata); e la riorganizzazione della F-actina dei neuroni, un polimero cellulare che consente la crescita delle sinapsi.
"La stimolazione nel cervello accende questi motori della miosina e questo innesca la crescita di F-actina che alla fine solidifica il miglioramento della comunicazione neuronale", ha detto Rumbaugh.
“La crescita e il rafforzamento delle sinapsi è un processo che il cervello utilizza per registrare le nostre esperienze. Stiamo appena iniziando a comprendere i substrati fisici all'interno delle sinapsi che consentono l'archiviazione delle nostre esperienze di vita ".
Ha aggiunto che il ruolo dell'F-actina descritto nello studio è coerente con l'idea di vecchia data che il potenziamento a lungo termine dipende dalle modifiche all'architettura sinaptica, suggerendo che la riorganizzazione dinamica innescata dalla miosina II rappresenta un primo passo nella codifica delle informazioni.
"Molti processi cerebrali paralleli devono essere attivati per memorizzare le informazioni", ha detto.
"Se uno di essi viene interrotto, le informazioni non vengono stabilizzate e la memoria viene persa. La miosina II è un regolatore centrale di questo processo e se potessi controllare farmacologicamente la miosina II, potresti potenzialmente regolare i ricordi a tuo piacimento ".
Fonte: Scripps Research Institute
