Nuovi spettacoli sulla droga promettono su due fronti dell'Alzheimer
È stato dimostrato che un farmaco sperimentale per la malattia di Alzheimer (AD) rallenta il declino cognitivo ed elimina i grumi di proteine appiccicose nel cervello che sono un segno distintivo della malattia devastante - per alcuni pazienti.
I ricercatori hanno presentato gli ultimi risultati mercoledì alla conferenza internazionale dell'Associazione Alzheimer a Chicago e, sebbene questo farmaco sia il primo ad influenzare sia la cognizione che i grovigli neurali, l'accoglienza è stata mista.
"Questo è il primo grande studio clinico a supportare l'ipotesi dell'amiloide", ha affermato Lynn Kramer, M.D., direttore clinico del gruppo aziendale di neurologia di Eisai, la società giapponese che ha sviluppato il farmaco insieme a Biogen, con sede nel Massachusetts.
Ma ci sono state domande sulla metodologia di ricerca e potrebbero essere necessari ulteriori studi clinici per valutare meglio il potenziale del farmaco. Alcuni esperti hanno messo in guardia dal sostenere i risultati dello studio, poiché la ricerca sui farmaci per l'Alzheimer è disseminata di promettenti fallimenti.
"Non direi shock e soggezione", ha detto la dottoressa Julie Schneider all'Associated Press. Professore di patologia al Rush Medical College di Chicago, ha aggiunto: "È incoraggiante vedere alcuni effetti cognitivi e il rallentamento della progressione della malattia, ma personalmente penso che ci sia ancora molto lavoro da fare".
Lo studio ha coinvolto 856 pazienti provenienti da Stati Uniti, Europa e Giappone a cui è stato diagnosticato un lieve deterioramento cognitivo o una lieve demenza di Alzheimer. Tutti avevano accumuli significativi delle placche della proteina amiloide associati alla malattia.
Dei 161 pazienti che assumevano la dose più alta del nuovo farmaco, oltre l'80% ha mostrato cali significativi dei livelli di amiloide e un declino cognitivo del 30% più lento rispetto ai pazienti che ricevevano un placebo.
Kramer ha detto all'AP che Eisai e Biogen avevano contattato le autorità di regolamentazione negli Stati Uniti, in Europa e in Giappone per discutere i risultati e le fasi successive. L'azienda ha dichiarato di sperare di ottenere un'approvazione accelerata per la prossima fase degli studi clinici.
