La variante genica può contribuire all'oblio

I ricercatori hanno trovato una connessione tra i vuoti di memoria a breve termine, come la perdita delle chiavi, e il gene del recettore della dopamina D2 (DRD2).

Gli psicologi dell'Università di Bonn riferiscono che le persone che hanno una certa variante di questo gene si distraggono più facilmente e sperimentano una maggiore incidenza di errori a causa della mancanza di attenzione.

La maggior parte di noi ha familiarità con tali errori quotidiani, come entrare in una stanza e dimenticare il motivo per cui sei andato lì o dimenticare il nome della persona con cui stai parlando al telefono.

"Tali vuoti di memoria a breve termine sono molto comuni, ma alcune persone li sperimentano particolarmente spesso", ha affermato il dott. Martin Reuter del Dipartimento di psicologia differenziale e biologica dell'Università di Bonn.

In esperimenti precedenti, i ricercatori hanno scoperto indicazioni che il DRD2 ha un ruolo nell'oblio. Il gene ha una funzione essenziale nella trasmissione del segnale all'interno dei lobi frontali.

"Questa struttura può essere paragonata a un regista che coordina il cervello come un'orchestra", ha affermato il dott. Sebastian Markett, autore principale del nuovo studio.

"Il gene DRD2 funge da testimone del conduttore, perché svolge un ruolo nella trasmissione della dopamina nel cervello", ha spiegato. "Se la bacchetta salta un colpo, l'orchestra si confonde."

Per il loro studio, i ricercatori hanno testato 500 persone prelevando un campione di saliva ed esaminando il gene DRD2 in ciascuno. Tutti gli esseri umani portano il gene DRD2, disponibile in due varianti che si distinguono per una sola lettera all'interno del codice genetico. L'una variante ha C (citosina), che è sostituita da T (timina) nell'altra.

Secondo le analisi del gruppo di ricerca, circa un quarto di quelli testati aveva il gene DRD2 con la nucleobase della citosina, mentre tre quarti erano il genotipo con almeno una base di timina.

Gli scienziati hanno quindi deciso di scoprire se questa differenza nel codice genetico avesse un effetto sul comportamento quotidiano.

Per mezzo di un sondaggio di autovalutazione, hanno chiesto a ciascuna persona di dichiarare la frequenza con cui sperimentano vuoti di memoria a breve termine, ad esempio quanto spesso hanno dimenticato i nomi o hanno smarrito le chiavi. L'indagine includeva anche domande sui fattori correlati all'impulsività, come la facilità con cui venivano distratti dai compiti effettivi e per quanto tempo erano in grado di mantenere la concentrazione.

I ricercatori hanno utilizzato metodi statistici per verificare se fosse possibile associare i dati sui sintomi di dimenticanza suscitati dalle indagini a una delle varianti del gene DRD2. I risultati hanno mostrato che funzioni come l'attenzione e la memoria sono espresse meno chiaramente nelle persone che portano la variante timina del gene rispetto al tipo citosina, hanno riferito.

"La connessione è ovvia: tali errori possono essere parzialmente attribuiti a questa variante del gene", ha detto Markett.

Secondo le loro stesse dichiarazioni, le persone con la variante della timina DRD2 più frequentemente "cadono vittime" di dimenticanze o deficit di attenzione, mentre il tipo di citosina sembra essere protetto da quei deficit, ha detto.

"Questo risultato corrisponde molto bene ai risultati di altri studi", ha aggiunto Markett.

Ha aggiunto che le persone con la variante genetica non dovrebbero credere che sia solo il loro destino genetico a dimenticare.

"Ci sono cose che puoi fare per compensare la dimenticanza", ha detto, annotando alcune idee, come scrivere appunti o fare uno sforzo maggiore per mettere le chiavi in ​​un luogo specifico.

"Le persone che sviluppano tali strategie per le diverse aree della loro vita sono in grado di gestire meglio la loro differenza genetica", ha concluso.

Fonte: Università di Bonn


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