Un aggiornamento sulla carenza di farmaci per l'ADHD
La carenza di farmaci per l'ADHD è iniziata alla fine del 2011, a partire da settembre, quando i produttori hanno iniziato a esaurire il principio attivo utilizzato per realizzare versioni generiche dei loro farmaci.
La US Drug Enforcement Agency (DEA) richiede ai produttori di aderire a rigidi programmi di produzione per i principi attivi, poiché contengono anfetamine. Se un'azienda farmaceutica sottovaluta la domanda per un tipo di farmaco, in questo caso le versioni generiche, esaurisce il principio attivo.
A dicembre, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha avvertito che diversi tipi di farmaci stimolanti per l'ADHD scarseggiavano. Questi includevano sali misti di anfetamina (Adderall e le sue versioni generiche), metilfenidato (metilina, metadato e le sue versioni generiche) e compresse di dextroamphetamine.
La carenza di farmaci per l'ADHD diminuisce lentamente per alcuni
La FDA sta ora segnalando che per alcuni di questi farmaci la carenza si sta attenuando in alcune parti del paese. La società farmaceutica Shire afferma che c'è una disponibilità "adeguata" della versione di marca di Adderall, ma le versioni generiche rimangono scarse.
Il produttore di farmaci Mallinckrodt afferma che il farmaco di marca per l'ADHD, la metilina, "sarà sempre più disponibile man mano che la ripresa dell'offerta continua". Ciò influisce sia sulla versione a rilascio immediato che su quella a rilascio prolungato di metilina.
Ma altri farmaci per l'ADHD rimarranno scarsi per la prima parte del 2012.
La società farmaceutica Sandoz continua ad avvertire i pazienti che il metilfenidato generico non sarà prontamente disponibile per i prossimi mesi. I pazienti continueranno a subire ritardi nell'ottenere l'accesso a questo farmaco.
Il produttore di farmaci UCB afferma che è "attualmente esaurito" delle versioni da 5 mg, 10 mg e 20 mg del suo metilfenidato a rilascio immediato e si tratta di compresse a rilascio prolungato da 20 mg. UCB ha detto che si aspetta che questa carenza venga alleviata tra la metà e la fine di febbraio.
Infine, le compresse generiche di dextroamphetamine continueranno a subire carenze fino alla metà del 2012, secondo il produttore Teva Pharmaceuticals.
La FDA e la DEA non hanno annunciato alcun cambiamento nelle loro politiche che impedirebbe il ripetersi di questa carenza di farmaci in futuro. Le rigide politiche della DEA sono ciò che ha causato la carenza, combinate con una pianificazione inadeguata dell'offerta dei produttori di farmaci.
Il disturbo da deficit di attenzione è un disturbo mentale caratterizzato da gravi problemi di attenzione e concentrazione. Il metodo di trattamento più popolare per questo problema sia nei bambini che negli adulti è attraverso i farmaci psichiatrici.
Fonte: FDA e produttori di farmaci
