Il trattamento dell'artrite reumatoide all'orizzonte come FDA approva Erelzi

È in arrivo una nuova opzione terapeutica per i pazienti con malattia infiammatoria articolare. Nell'agosto 2016, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Erelzi (etanercept-szzs). Erelzi è biosimilare a Enbrel (etanercept) ed è approvato per il trattamento degli stessi tipi di artrite infiammatoria spinale, come l'artrite reumatoide, l'artrite reumatoide giovanile e la spondilite anchilosante.

Erelzi viene somministrato per iniezione. È considerato biosimilare al farmaco biologico Enbrel, sebbene i farmaci non siano intercambiabili. Un biosimilare è un prodotto biologico molto simile a un biologico approvato e non presenta differenze sostanziali in termini di sicurezza ed efficacia.

L'approvazione da parte della FDA di Erelzi significa che più pazienti avranno accesso a un trattamento di qualità per aiutare a gestire il dolore articolare e altri sintomi dell'artrite infiammatoria spinale.

Sebbene abbia ottenuto l'approvazione della FDA, Erelzi non è ancora disponibile sul mercato statunitense. In caso di artrite infiammatoria spinale, il medico può raccomandare Erelzi come opzione terapeutica una volta disponibile.

Per saperne di più sui farmaci avanzati che alleviano i sintomi dell'artrite infiammatoria spinale, leggi Farmaci biologici per il mal di schiena e il dolore al collo.

Visualizza fonti

Walsh, N. FDA approva Etanercept Biosimilar. 30 agosto 2016. Http://www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Accesso 1 settembre 2016.

La FDA approva Erelzi, un biosimilare a Enbrel. 30 agosto 2016. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Accesso 1 settembre 2016