La sindrome da stanchezza cronica può colpire bambini e adolescenti
Nel più grande studio fino ad oggi sui bambini e sulla sindrome da stanchezza cronica (CFS), i ricercatori del Regno Unito hanno scoperto che il CSF non è una diagnosi rara per bambini e adolescenti.
La CFS è un disturbo debilitante caratterizzato da profonda stanchezza e difficoltà cognitive che non vengono migliorate dal riposo a letto e che possono essere peggiorate dall'attività fisica o mentale. Sebbene la condizione sia normalmente associata alla salute degli adulti, i bambini e soprattutto gli adolescenti possono essere colpiti.
I ricercatori dell'Università di Bristol (Regno Unito) hanno scoperto che il 2% dei ragazzi di 16 anni ha un CSF che dura più di sei mesi e quasi il 3% ha una CFS che dura più di tre mesi.Hanno anche scoperto che quelli con CFS hanno perso, in media, più di mezza giornata di scuola ogni settimana.
Il liquido cerebrospinale è anche noto come encefalomielite mialgica (ME). Nei bambini, in particolare negli adolescenti, è più probabile che la CFS / ME si sviluppi dopo una malattia acuta simile all'influenza o alla mononucleosi, ma può verificarsi un inizio graduale della malattia.
Nello studio, i ricercatori hanno esaminato la condizione in 5.756 partecipanti e hanno scoperto che le ragazze avevano quasi il doppio delle probabilità dei ragazzi di avere la condizione. Questo perché la CFS / ME è diventata più comune nelle ragazze tra i 13 ei 16 anni ma non nei ragazzi.
I bambini provenienti da famiglie che sperimentavano maggiori avversità avevano maggiori probabilità di avere la condizione, dissipando l'opinione comune che la CFS sia una malattia della "classe media" o "influenza yuppie". La definizione di avversità includeva cattive condizioni abitative, difficoltà finanziarie e mancanza di supporto pratico e / o emotivo per la madre.
I ricercatori sottolineano che la diagnosi di CFS non è stata fatta da un medico ma si basa sulle risposte ai questionari inviati sia agli adolescenti che ai loro genitori.
La dottoressa Esther Crawley, un pediatra consulente specializzato in CFS / ME e autore senior del rapporto, ha detto: “Questo è uno studio importante perché mostra che la CFS / ME è molto più comune negli adolescenti di quanto precedentemente riconosciuto. Il trattamento a questa età è efficace per la maggior parte dei bambini, ma pochi hanno accesso alle cure nel Regno Unito. Ciò significa che solo i casi più gravi ricevono aiuto.
"Come pediatri, dobbiamo migliorare nell'identificazione della CFS / ME, in particolare in quei bambini provenienti da ambienti svantaggiati che potrebbero essere meno in grado di accedere alle cure specialistiche".
Il dottor Simon Collin, l'autore principale del rapporto, ha aggiunto: "La CFS è una malattia molto debilitante che ha un enorme impatto sulla vita dei bambini e delle loro famiglie, ei risultati del nostro studio sottolineano la necessità di ulteriori ricerche sulle cause di, e migliori trattamenti per la CFS pediatrica. "
Mary-Jane Willows, amministratore delegato dell'Associazione dei giovani con la ME, ha osservato: "La nostra ricerca nel 2015 ha rivelato che il 94% dei bambini con ME / CFS ha riferito di non essere creduto e, in combinazione con i risultati di questo studio, speriamo questa necessità inequivocabile di un livello di comprensione molto migliore da parte dei professionisti della salute e dell'istruzione segnerà l'inizio di un cambiamento nell'accesso alle cure, con attualmente solo il 10% che ha accesso a uno specialista ".
Fonte: Università di Bristol / EurekAlert
