Lo studio rileva i primi fattori di rischio genetico comuni per l'ADHD
Nel più grande studio genetico finora condotto sul disturbo da deficit di attenzione / iperattività (ADHD), un team di ricerca internazionale ha scoperto i primi fattori di rischio genetici comuni associati al disturbo.
I risultati sono pubblicati sulla rivista Nature Genetics.
"Questo studio segna un passo molto importante per iniziare a comprendere le basi genetiche e biologiche dell'ADHD", ha detto la professoressa Anita Thapar dell'Università di Cardiff in Galles, che guida un gruppo di ricerca sull'ADHD come parte dello Psychiatric Genomics Consortium.
“Le varianti genetiche di rischio legate a questa condizione giocano un ruolo significativo nei processi biologici legati al cervello e in altri fondamentali. Il passo successivo è determinare il ruolo esatto di questi geni nell'ADHD per aiutarci a fornire informazioni migliori sui trattamenti per supportare le persone colpite dalla condizione. "
Per lo studio, il team di ricerca ha analizzato i dati genetici di oltre 20.000 individui con ADHD e oltre 35.000 individui non ADHD.
"Abbiamo identificato 12 regioni genomiche in cui le persone con ADHD differivano rispetto agli individui non affetti, e molte di queste regioni sono dentro o vicino a geni con una relazione nota con i processi biologici coinvolti nello sviluppo del cervello sano", ha detto la dottoressa Joanna Martin, una ricercatrice associata con sede presso l'MRC Center for Neuropsychiatric Genetics and Genomics dell'Università di Cardiff.
Ulteriori analisi hanno rivelato che il rischio genetico per l'ADHD è condiviso con il rischio di altri disturbi psichiatrici e fisici, tra cui depressione, obesità, diabete di tipo 2 e livelli inferiori di colesterolo HDL "buono".
I ricercatori hanno anche scoperto che l'ADHD diagnosticato sembra condividere gran parte dello stesso background genetico dei tratti dell'ADHD - come disattenzione e irrequietezza - che possono essere misurati nella popolazione generale.
Lavorando con l'Early Genetics and Lifecourse Epidemiology Consortium (EAGLE) e i ricercatori del Queensland Institute of Medical Research (QIMR) in Australia, hanno confrontato il rischio genetico di ADHD diagnosticato con marcatori genetici associati a tratti di ADHD in oltre 20.000 bambini e hanno trovato un alta correlazione tra i due, intorno al 97 per cento.
"La correlazione tra queste definizioni piuttosto diverse di ADHD suggerisce che l'ADHD diagnosticato clinicamente può essere la fine grave di una continua distribuzione dei sintomi nella popolazione generale", ha detto Martin.
La collaborazione era composta da gruppi di ricerca europei, nordamericani e cinesi che fanno parte del Psychiatric Genomics Consortium (PGC), nonché da ricercatori della Lundbeck Foundation Initiative for Integrative Psychiatric Research (iPSYCH) in Danimarca.
“Questo è uno studio fondamentale perché coinvolge pazienti da tutto il mondo. Questo gran numero di campioni di pazienti è stato carente per l'ADHD, il che significa che la nostra comprensione della genetica dell'ADHD è rimasta indietro rispetto ai disturbi fisici e ad altri disturbi psichiatrici come la schizofrenia e la depressione ", ha detto Thapar.
I ricercatori dicono che mentre i 12 segnali genomici identificati in questo studio sono importanti, catturano solo una piccola quantità del rischio di ADHD. Collettivamente, i fattori genetici comuni rappresentavano circa il 22% del rischio di ADHD.
Il ruolo di altre fonti di rischio genetico, ad esempio, cambiamenti genetici più rari, nonché fattori ambientali, sarà anche esaminato in studi futuri.
Fonte: Cardiff University
