Risultati dei test genetici per telefono indicati per non aumentare lo stress
L'uso di test genetici per pazienti a rischio è una forma emergente di medicina personalizzata. Sebbene conoscere i risultati di un test di questo tipo possa essere utile, è ancora allo studio come fornire tali notizie potenzialmente stressanti.
Un nuovo studio dell'Abramson Cancer Center dell'Università della Pennsylvania rileva che fornire i risultati dei test genetici a pazienti a rischio di mutazioni genetiche cancerogene per telefono non causa ulteriore stress ai pazienti. Inoltre, la condivisione delle informazioni per telefono facilita naturalmente i costi e le sfide di trasporto.
Gli investigatori ritengono che i risultati suggeriscano che fornire risultati di test genetici complessi a pazienti a rischio per telefono possa essere un modo efficace per ridurre gli oneri ei costi per i pazienti con cancro oa rischio di cancro.
"I test genetici per la suscettibilità al cancro sono ora una componente essenziale dell'assistenza oncologica, ma molti pazienti devono recarsi in grandi centri per ottenere i test genetici", ha detto l'autore principale Angela R. Bradbury, M.D.
“Mentre gli operatori sanitari forniscono i risultati di molti test al telefono, i risultati dei test genetici sono stati tradizionalmente forniti di persona a causa della complessità, del potenziale di aumento dei livelli di disagio o della confusione su ciò che i risultati potrebbero significare.
"Tuttavia, il nostro studio mostra che fornire risultati per telefono non generava più angoscia, anche per coloro che avevano risultati positivi e anche ora che stiamo utilizzando il test multi-gene".
Nello studio, più di 900 pazienti che avevano ricevuto consulenza di persona prima di sottoporsi a test genetici per mutazioni cancerogene sono stati assegnati in modo casuale a ricevere i risultati dei test di persona o per telefono.
I risultati dei test sono stati forniti al telefono da 22 consulenti genetici in cinque siti partecipanti. Ai partecipanti è stato chiesto di segnalare i loro sentimenti di ansia e depressione e la conoscenza della genetica sia prima che dopo la consegna dei risultati dei test.
I risultati hanno mostrato che coloro che hanno ricevuto i risultati per telefono non avevano più ansia, preoccupazione per il rischio di cancro o depressione rispetto a coloro i cui servizi sono stati forniti di persona, anche tra i partecipanti i cui test erano positivi per un cancro che causa mutazioni genetiche.
I pazienti che hanno ricevuto i risultati per telefono hanno anche segnalato meno barriere all'accesso ai servizi di consulenza genetica rispetto a quelli che hanno ricevuto i risultati di persona.
"Fornire risultati per telefono ci consente di fornire servizi a pazienti a rischio di mutazioni genetiche cancerogene per i quali i costi e gli oneri di accesso potrebbero altrimenti essere proibitivi", ha detto Bradbury.
"Fornendo servizi al telefono ed eliminando la necessità di recarsi in uno studio medico o in ospedale, limitiamo l'interruzione della routine quotidiana del paziente, ma mantenendo il rapporto paziente-fornitore e fornendo servizi genetici per il cancro di alta qualità".
Ulteriori risultati dello studio suggeriscono che potrebbero esserci piccole differenze nel modo in cui i pazienti comprendono i risultati del test quando ricevono informazioni al telefono rispetto a quelli di persona, sebbene il significato clinico rimanga poco chiaro.
Gli autori affermano che sono necessari ulteriori dati per comprendere questa scoperta prima che venga implementata l'adozione diffusa della divulgazione telefonica dei risultati dei test genetici.
"L'obiettivo generale di questa ricerca è ridurre le barriere ai test genetici garantendo al contempo che i pazienti a rischio ricevano informazioni appropriate e accurate", ha affermato l'autore senior Susan Domchek, M.D.
"Questo studio è un passo in quella direzione e mostra che i fornitori possono fornire servizi di qualità in un modo conveniente per i pazienti".
Lo studio sarà presentato all'incontro annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Fonte: University of Pennsylvania School of Medicine
