I pazienti dello studio coflex® hanno superato i pazienti con fusione in tutte le misurazioni cliniche *

La procedura coflex ^{® è} stata studiata e confrontata con la chirurgia di fusione della vite peduncolare dopo la decompressione in uno studio clinico US Food and Drug Administration (FDA).

Il coflex ® Il dispositivo Interlaminar Stabilization ™ è un impianto senza fusione che preserva il movimento

La chirurgia di fusione utilizza aste e viti peduncolari per fissazione rigida

Il principale investigatore dello studio, Reginald Davis, MD, ha dichiarato : "Questa è la prima volta che una nuova tecnologia spinale si dimostra migliore e più efficace rispetto allo storico gold standard ed è ancora in realtà a costi inferiori. Sono entusiasta di poter fornire coflex ^® ai miei pazienti senza necessità di fusione attraverso una tecnica chirurgica semplice, che preserva il movimento e minimamente invasiva per il risparmio osseo. " ²

I pazienti del coflex ^® studiano pazienti con fusione superati in tutte le misurazioni cliniche *

• I pazienti coflex ^® erano più soddisfatti dei loro risultati
  Il 94% dei pazienti coflex ^® era soddisfatto del loro esito, rispetto all'87% dei pazienti con fusione a due anni
• I pazienti coflex ^® hanno avuto un sollievo più rapido dei loro sintomi
  Il 90% dei pazienti coflex ^{® ha} avuto un sollievo precoce dei sintomi della stenosi spinale, rispetto al 77% dei pazienti con fusione a sei settimane
• I pazienti coflex ^® hanno avuto un sollievo duraturo dei loro sintomi
  L'88% dei pazienti coflex ^{® ha} avuto un sollievo duraturo dei sintomi della stenosi spinale, rispetto al 78% dei pazienti con fusione a due anni
• Gli interventi chirurgici coflex ^® sono stati del 36% più veloci rispetto agli interventi di fusione
  (98 minuti contro 153 minuti)
• I pazienti coflex ^® sono rimasti in ospedale un giorno in meno rispetto ai pazienti in fusione (1, 9 giorni contro 3, 2 giorni)
• I pazienti con coflex ^® avevano una perdita di sangue inferiore durante l'intervento chirurgico rispetto ai pazienti con fusione (110cc vs. 349cc)

* Questi dati si basano su misurazioni validate del dolore e della funzione di uno studio clinico randomizzato della FDA che confronta la tecnologia coflex ^® Interlaminar Stabilization ™ con la chirurgia di fusione della vite peduncolare per stenosi spinale da moderata a grave.

Per ricevere una guida informativa sul dispositivo coflex ^® o per trovare un chirurgo coflex ^® nella tua zona, visita il sito del nostro sponsor facendo clic qui.

Questo contenuto è solo a scopo educativo e non sostituisce la conversazione con il medico. Discutere le alternative con il proprio medico e selezionare il metodo di trattamento che meglio sembra soddisfare il livello di dolore e lo stile di vita attuali. Si prega di tenere presente che i risultati del trattamento e dei risultati variano tra i pazienti.

Visualizza fonti

1. Nick Shamie, MD, Chirurgo della colonna vertebrale ortopedica presso l'UCLA Medical Center di Los Angeles, e un portavoce dell'American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) citato in: The Wall Street Journal (Business), 15 febbraio 2011.
2. Young, R. The Right Trial - Coflex ^® . Ortopedia questa settimana . Volume 8, Numero 34, 23 ottobre 2012.