8 cose che le persone autistiche desideravano che tu sapessi di aprile

Ogni aprile, l'autismo occupa un posto centrale nella consapevolezza globale. In tutto il mondo, persone ben intenzionate e di buon cuore "Accendiamo il blu" per il mese della sensibilizzazione sull'autismo e decorano i loro social media con le cornici dei pezzi del puzzle e i nastri della consapevolezza dell'arcobaleno del puzzle.

E, ogni marzo, gli adulti autistici già temono aprile. Molti di loro riferiscono di essersi sentiti traumatizzati dai precedenti aprile. Cominciano a prepararsi mentalmente per ciò che è avanti, sentendosi incapaci di fermarlo. Si stanno preparando per ciò che è all'orizzonte.

Ciò che le persone autistiche vorrebbero che i loro alleati neurotipici sapessero ad aprile:

  1. Non vogliamo o non abbiamo davvero bisogno di consapevolezza. Per la maggior parte delle persone neurotipiche (non autistiche), la consapevolezza dell'autismo è essere consapevoli di a patologia, per considerarlo con un cupo riconoscimento di quanto sia serio un problema di autismo e di quanto sia necessaria una cura. Non evoca la riverente solidarietà che la consapevolezza del cancro al seno fa per i sopravvissuti, le vittime e i loro cari. Invece, significa che il mondo si riunisce per parlare del tragedia dell'autismo.
  2. La maggior parte di noi non vuole una cura. La stragrande maggioranza degli adulti autistici non vuole una cura, né vede l'autismo come una malattia. È semplicemente il loro modo di esistere, percepire ed essere. L'autismo è inestricabile dall'identità e dalla percezione della persona autistica, e una "cura" significherebbe cancellare da loro ciò che è il loro nucleo se stesso e ciò che le loro menti divergenti possono contribuire alla società. La maggior parte di noi è abbastanza orgogliosa di essere autistica.
  3. Ci auguriamo che ci vediate al di fuori del modello di disabilità medica. Il modello medico patologizza i nostri tratti innati. Potremmo svilupparci su una curva diversa, avere diversi punti di forza e di debolezza e relazionarci in modo diverso dalla maggior parte della popolazione, ma questi tratti non sono intrinsecamente negativi. I nostri tratti sono interpretati nel modo più negativo perché non sono ciò che "la maggior parte delle persone" fa. Esprimiamo empatia in modo diverso, ma la mancanza di contatto visivo o espressioni verbali di solidarietà emotiva non significa che manchiamo di empatia.
  4. Siamo offesi da pezzi di puzzle, "Accendilo blu" e Autism Speaks. Autism Speaks ha dominato la narrativa mondiale sull'autismo. Sono un monolite di raccolta fondi e le loro campagne di distribuzione di informazioni si collocano in cima ai risultati dei motori di ricerca su Internet. L'obiettivo della loro campagna era originariamente quello di spaventare il mondo facendogli capire quanto fosse importante trovare una cura e sradicare l'autismo e implicare i vaccini come colpevoli. Hanno continuato a negare le prospettive autistiche, e solo una minuscola parte dei loro molti milioni di donazioni va effettivamente ad aiutare le persone autistiche (spesso meno dell'1%). In sostanza, le donazioni vanno ai pezzi del puzzle di marketing e ha creato il "marchio" internazionale Autism Speaks. Sono responsabili dei pezzi del puzzle e delle campagne "Light it up blue". Per una ripartizione più dettagliata e associazioni di beneficenza alternative da supportare, fare clic qui. Ti chiediamo di condividere post e articoli di autori autistici ad aprile e di usarli come hashtag #redinstead.
  5. Preferiamo il linguaggio basato sull'identità rispetto al linguaggio basato sulla persona. Ciò significa che preferiamo essere chiamati "autistici", o "persone autistiche" o "aspies" (se è così che ci si identifica) invece di "persona con autismo" o "persona con Asperger". Tuttavia, la preferenza di ogni individuo dovrebbe essere rispettata.
  6. Siamo bravissimi a difenderci da soli e ci auguriamo che impariate a conoscere l'autismo dalle persone autistiche. Ci sono migliaia di blog, siti web, organizzazioni e risorse informative là fuori prodotti e gestiti da autistici. La comunità autistica è un fiorente e affiatato colosso del cambiamento e della difesa, ed eleva altre popolazioni emarginate concentrandosi sui diritti umani intersezionali al di fuori del paradigma della neurodiversità. Sono feroci difensori dei bambini e studiosi e ricercatori dedicati. Possono essere trovati sui social media cercando l'hashtag #actuallyautistic. L'Aspergian è un collettivo di scrittori autistici, oppure puoi leggere altri miei blog qui su .
  7. L'autismo non finisce all'età di 18 anni. La maggior parte delle persone tende a pensare all'autismo come a un disturbo infantile, ma una persona autistica è autistica ogni giorno della sua vita.
  8. Le etichette delle funzioni sono profondamente offensive e imprecise. Quando qualcuno è autistico, è stato socialmente accettabile commentare quanto sia alto o basso funzionante. La verità è che l'autismo è invisibile e le lotte di una persona non possono essere misurate dal modo in cui una persona sembra comportarsi. Spesso, la "funzione" ha un ottimo prezzo per le persone autistiche, il che significa che devono nascondere o "mascherare" i loro tratti e comportamenti innati per apparire più "normali". Puoi leggere tutto sulle etichette delle funzioni facendo clic qui.

Le persone autistiche hanno bisogno di alleati neurotipici per essere più che consapevoli dell'autismo, ma per accettare le nostre differenze e vedere i nostri punti di forza e le nostre debolezze come unici per l'individuo. Abbiamo bisogno del tuo aiuto per orientarci nella conversazione sull'autismo, il che significa condividere articoli di persone autistiche e supportare le organizzazioni autistiche. Abbiamo bisogno che datori di lavoro e scuole si adattino ai nostri profili neurologici e che gli individui capiscano come ci relazioniamo in modo diverso.

Quindi, facciamo di aprile il "mese dell'accettazione dell'autismo" e spostiamo l'attenzione sulle persone autistiche come esseri umani che pensano, si sentono e sono preziosi. Leggendo questo articolo, scritto da una persona autistica, sei un ottimo alleato.   

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