L'infiammazione cronica può aumentare il rischio genetico di Alzheimer

Sebbene il gene ApoE4 sia un importante fattore di rischio genetico per la malattia di Alzheimer (AD), non tutti i portatori di ApoE4 sviluppano la malattia. Ma una nuova ricerca mostra che l'ApoE4 associato all'infiammazione cronica aumenta notevolmente il rischio di AD.

Questo può essere rilevato mediante misurazioni sequenziali della proteina C-reattiva, un test clinico comune che può essere eseguito di routine in un contesto clinico, secondo i ricercatori della Boston University School of Medicine (BUSM).

"Scoprire quali fattori mediatori per ApoE4 aumentano il rischio di AD è importante per lo sviluppo dell'intervento e della prevenzione della malattia", ha detto l'autore corrispondente Wendy Qiu, M.D., Ph.D., professore associato di psichiatria e farmacologia e terapie sperimentali al BUSM.

"Poiché molti anziani hanno un'infiammazione cronica di basso grado dopo aver sofferto di malattie comuni come malattie cardiovascolari, diabete, polmonite e infezioni del tratto urinario o dopo aver subito interventi chirurgici, il trattamento rigoroso dell'infiammazione sistemica cronica nei portatori di ApoE4 potrebbe essere efficace per la prevenzione della demenza di Alzheimer. "

Utilizzando i dati del Framingham Heart Study, che comprende più di 3.000 soggetti, i ricercatori hanno studiato i pazienti con il gene ApoE4 e quelli con e senza infiammazione cronica di basso grado definita da misurazioni sequenziali della proteina C-reattiva.

Hanno scoperto che l'ApoE4 con infiammazione cronica di basso grado era più fortemente correlata all'insorgenza della demenza, così come l'AD, rispetto ai portatori di ApoE4 senza infiammazione.

Qiu ha detto che crede che senza un'infiammazione cronica di basso grado, non ci potrebbe essere alcuna differenza nel rischio di Alzheimer tra portatori di ApoE4 e non ApoE4, l'aggiunta di trattamenti antinfiammatori potrebbe essere efficace per la prevenzione dell'AD.

Lo studio è stato pubblicato in JAMA Network Open.

Fonte: Boston University School of Medicine

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