Cambiamenti di mezza età nella pressione sanguigna collegati a cattiva salute del cervello in seguito

Secondo una nuova ricerca, i cambiamenti nella pressione sanguigna in quelli di età inferiore ai 36 anni sono collegati a una salute cerebrale peggiore più avanti nella vita.

I dati per il nuovo studio provengono dall'MRC National Survey of Health and Development (NSHD), la coorte di nascita più longeva nel Regno Unito chiamata Insight 46, il nuovo studio è progettato per seguire più di 500 membri della coorte di nascita per cercare i primi segni e fattori di rischio per la demenza quando raggiungono i 70 anni.

La pressione sanguigna nella mezza età è stata precedentemente collegata a un rischio più elevato di demenza, ma il meccanismo con cui ciò accade e il momento in cui la pressione sanguigna è più importante, rimangono da comprendere appieno, hanno osservato i ricercatori.

Per rispondere a queste domande, il team di ricerca ha seguito 502 individui nati tutti nella stessa settimana nel 1946.

I partecipanti erano liberi da demenza all'inizio dello studio, con 465 sottoposti a scansioni cerebrali per valutare la loro salute cerebrale. I ricercatori sono stati in grado di misurare la loro pressione sanguigna all'età di 36, 43, 53, 60-64 e 69 anni.

Secondo i ricercatori, le scansioni cerebrali hanno cercato i livelli di una proteina chiave dell'Alzheimer, l'amiloide, nel cervello. Le scansioni hanno anche valutato le dimensioni del cervello - un indicatore della salute del cervello - e la presenza di danni ai vasi sanguigni nel cervello.

I risultati hanno mostrato che una pressione sanguigna più alta all'età di 53 anni e aumenti più rapidi della pressione sanguigna tra 43 e 53 anni erano associati a più segni di danni ai vasi sanguigni o "mini ictus" nel cervello quando una persona aveva poco più di 70 anni.

Inoltre, un aumento della pressione sanguigna all'età di 43 anni e un aumento maggiore della pressione sanguigna tra i 36 ei 43 anni sono stati associati a volumi cerebrali più piccoli, secondo i risultati dello studio.

I ricercatori riferiscono che la pressione sanguigna non era associata alla quantità di proteina amiloide nel cervello e non sembrava prevedere problemi di memoria e pensiero.

"Questo gruppo unico di individui, che hanno contribuito alla ricerca per tutta la vita, ha già plasmato la nostra comprensione dei fattori che influenzano la salute nel corso della vita", ha affermato il professor Jonathan Schott dell'University College London Queen Square Institute of Neurology.

“Lo studio Insight 46 ci ha permesso di rivelare di più sulla complessa relazione tra pressione sanguigna e salute del cervello. I risultati suggeriscono che la pressione sanguigna anche nei nostri 30 anni potrebbe avere un effetto a catena sulla salute del cervello quattro decenni dopo ".

"Ora sappiamo che è improbabile che i danni causati dall'ipertensione arteriosa siano causati dalla caratteristica proteina amiloide dell'Alzheimer, ma dai cambiamenti nei vasi sanguigni e nell'architettura del cervello", ha continuato. "I risultati mostrano che il monitoraggio della pressione sanguigna e gli interventi volti a massimizzare la salute del cervello più tardi nella vita devono essere mirati almeno all'inizio della mezza età".

"L'ipertensione nella mezza età è uno dei più forti fattori di rischio per la demenza nello stile di vita e uno che è sotto il nostro controllo per essere facilmente monitorato e gestito", ha aggiunto la dottoressa Carol Routledge, direttore della ricerca presso Alzheimer’s Research UK.

"La ricerca sta già suggerendo che un trattamento più aggressivo dell'ipertensione negli ultimi anni potrebbe migliorare la salute del cervello delle generazioni più anziane di oggi. Dobbiamo continuare a costruire su questa intuizione rilevando e gestendo la pressione alta anche per chi è nella mezza età ".

Lo studio Insight 46 continuerà a monitorare queste persone negli anni a venire per esplorare se quelli con una salute cerebrale peggiore siano più inclini al declino cognitivo e alla demenza.

Lo studio è stato pubblicato in The Lancet Neurology.

Fonte: University College London

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