Caso clinico: maschio di 50 anni trattato con PRODISC®
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la sostituzione del disco totale PRODISC®-L (Synthes Spine, Inc. di West Chester, Pennsylvania). Questo disco artificiale è indicato per l'uso in pazienti che sono scheletricamente maturi, hanno una malattia degenerativa del disco (DDD) a un livello nella colonna lombare (da L3-S1), non hanno più di spondilolistesi di grado 1 a livello coinvolto e hanno avuto nessun sollievo dal dolore dopo almeno sei mesi di trattamento non chirurgico. C